Kaip FDA valdo grožį

Kaip FDA valdo grožį

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Redaktorius | E-mail

Pagal federalinį Maisto, vaistų ir kosmetikos įstatymą (FD & C aktas) kosmetika yra apibrėžiama kaip "žmogaus kūnui pritaikyta", skirta "valyti, gražinti, skatinti patrauklumą ar išvaizdos keitimą". FDA turi laikyti, kad ingredientai, naudojami gaminiuose, kurie atitinka kosmetikos reikalavimus, turi būti laikomi tinkamais naudoti žmonėms. Tačiau atskiriems produktams, kuriuose yra šių ingredientų, neprireiks išankstinio leidimo, kurį reikalauja narkotikai ir prietaisai. Kai kuriais atvejais vaistai pasirodo kosmetikoje. Kosmetikos etiketėje apibrėžti aktyvūs ingredientai yra tie ingredientai, kurie klasifikuojami kaip narkotikai, pavyzdžiui, apsaugos nuo saulės priemonės arba hidrochinonas. Remiantis FD & C įstatymu, vaistas yra "skirtas diagnozei, gydymui, ligų sušvelninimui, gydymui ar prevencijai". Be to, narkotikai "turi įtakos struktūros ar bet kokios kūno funkcijos". Ką apie vadinamuosius "cosmeceuticals"? Šiuo metu FDA nepripažįsta šio termino, todėl ji neatsiras peržiūros ir klasifikavimo metu. Tačiau FDA vis daugiau dėmesio skiria tokio pobūdžio produktams, teiginiams, saugumui ir ar reikia, ir kaip "cosmeceuticals" turėtų būti reguliuojamos. Tai nereiškia, kad kosmetikos preparatai yra nesaugūs; tai tiesiog reiškia, kad FDA turi nuspręsti, ar jų teiginiai, kurie turi įtakos kūno struktūrai (paprastai odai), reikalauja išankstinio leidimo.

Pasidalink Su Draugais

Susiję Straipsniai

add